省药品监管局通报3批次不合规医疗器械

　　湖南日报1月6日讯(全媒体记者 肖祖华)日前，省药品监管局通报医疗器械质量抽检情况，3批次不符合规定被通报。对抽检不符合规定批次产品，药品监管部门已第一时间要求相关企业和单位采取停售、停用、召回等风险控制措施，并依法对相关企业和单位进行查处。

　　记者注意到，此次不符合规定的产品为新乡市康民卫材开发有限公司生产的一次性使用中单、普瑞斯星(常州)医疗器械有限公司生产的一次性直线切割吻(缝)合器及钉仓组件、余姚市登月医疗器械有限公司生产的医用压缩式雾化器。

作者：肖祖华

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来源：新湖南客户端

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