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投诉主题:投诉长沙市中级人民法院

发布时间:2019/11/22 08:33
标签:长沙  长沙市中级人民法院
 
 


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1:根据医疗器械监督条例第四十二条规定:“进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求,并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。没有中文说明书、中文标签或者说明书、标签不符合本条规定的,不得进口。根据四十二条规定,被申请人提供的设备就是违法旧设备。
2、三级“人民”法院,在被申请人没有提供新设备的签收单,而单方面认定为新设备,存在偏袒的事实和错误认定。医疗器械监督管理条列,第三十二条 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。记录事项包括:(一)医疗器械的名称、型号、规格、数量;(二)医疗器械的生产批号、有效期、销售日期;(三)生产企业的名称;(四)供货者或者购货者的名称、地址及联系方式;(五)相关许可证明文件编号等。被申请人的机器没有提供任何资料。湖南省三级法院的法官应到长沙市技术监督局和海关查实进口设备,进口单位的登记,予以证实一级激光产品ジングプリンター制品(IEC60825-1)準拠的合法来源性。第四十条,医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。
4、医疗器械监督管理条例第四十六条经营无合格证营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,没收违法生产、经营或者使用的医疗器械;违法生产、经营或者使用的医疗器械,以10倍以下的罚款;情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。
5、 被申请人到现在也没有提供相关的证据予以证实(IEC60825-1)準拠的合法来源性,和(IEC60825-1)準拠销售记录,三级法院凭什么依据认定为新机器。
6、申请人提供的录音证据以证实被申请人还欠,DR厂家 :重庆华伦医疗器械有限公司20多万元,重庆华伦医疗器械有限公司,也在寻找被申请人的事实。被申请人欠重庆华轮公司钱,重庆华轮公司拒绝对HLDR-50p机器的保养和解码义务,造就申请人损失。
7、长沙市法院就被申请人手机号码没有改变就认定对方没有违约。第一,手机本身就具备关机续话费功能。第二,手机本身就可以设计限制对方呼叫功能。第三,被申请人没有提供与申请人通话记录予以证实联系过申请人。
8:湖南瑞林医疗器械公司已经被国家企业信用信息公示系统列入黑名单,同时被长沙市雨花区工商管理分局2018年2月6日以前,发布公告,被申请人登记的住所和经营无法联系予以证实被申请人是联系不上的,手机是关机状态或限制呼入状态。
综上所述:三级“人民”法院对被申请人违背医疗器械监督条例认识不足,对数字手机功能了解不足,藐视国家企业信用信息系统公布的真实性。 ,对第三方原设备厂的录音没有加以分析轻的浮判断。对被申请人违背强制法规(医疗器械监督管理条例)和进口旧设备签收和流程存在错误的认识,因此三级“人民”法院是轻浮判令,损害法律的庄严性和公正性,使原被告的合法权益受到侵害也亵渎了依法治国的法律实施。
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